Теломеры в 2009 году были исследованы группой Нобелевских лауреатов, среди участников этой группы была доктор Элизабет Блэкберн - соавтор данной работы. Существует много доказательств, что с сокращением теломер связаны проблемы, возникающие со здоровьем, среди них - ишемическая болезнь сердца и диабет, а также смерть в раннем возрасте.
Объектом исследования ученых было воздействие психологического стресса на организм, а также причины общего износа на глубинном уровне в клетках организма. Они проводили эксперименты намерено сокращая длину теломер, содействуя старению клеток. Во время проведения этой работы Эллисой Эпл, Элизабет Блэкберн и другими членами группы было обнаружено, что для защиты людей от негативных последствий стресса и снижения влияния стресса на длину теломер, достаточно проведение энергичных физических упражнений по 42 мин. в 3-дневный срок.
В исследовании принимали участие 62 женщины в возрасте после периода менопаузы. Многие из них ухаживают за родителями или супругом с приобретенным возрастным слабоумием при сниженом уровне психической и в первую очередь интеллектуальной, деятельности. Участницы исследования рассказали о своих стрессовых ситуациях, с которыми им пришлось столкнуться в течение месяца. Они сдали образцы крови для исследования. Таким образом, ученые смогли измерить длину теломер в клетках иммунной системы. В конце каждого дня эксперимента женщины фиксировали, сколько минут они занимались активными физическими упражнениями.
В настоящее время ученые планируют узнать, каким образом участницы эксперимента отреагируют на результаты этого исследования. Будет ли для них стимулом выводы ученых о воздействии стрессовых факторов на длину теломер для изменения своих привычек с тем чтобы уменьшить воздействие стресса и сократить количество мяса в рационе, будут ли они чаще заниматься спортом. Факторы образа жизни напрямую влияют на длину теломер и, следовательно на процесс клеточного старения.
Источник: Калифорнийский университет Сан-Франциско
Исследователи из Университета медицинских наук Бостона обнаружили, что многие пациенты, имеющие болезнь Альцгеймера могут лучше и быстрее запоминать новую устную информацию, когда она сопровождается музыкой, даже в сравнении с обычными пожилыми людьми. Это открытие предполагает замечательные новые возможности для лечения и ухода за пациентами с этим заболеванием.
Болезнь Альцгеймера – это самая распространенная форма слабоумия, она характеризуется, прогрессирующим снижением общих когнитивных функций и обычно она начинает свое развитие с расстройств эпизодической памяти пожилых людей. Возникновение болезни Альцгеймера и скорость ухудшения когнитивных функций различны у разных людей. При этом у некоторых больных какие-то функции могут остаться совершенно неизменными, а некоторые почти полностью пропадают.
В процессе исследования для определения возможностей с помощью музыки повысить способность к запоминанию новой информации, здоровым и больным участникам исследования проговаривали слова песни или же давали прослушать песню с музыкальным сопровождением, текст которой можно было прочитать на экране компьютера. Участникам эксперимента были визуально представлены тексты 40-ка песен. Половина из них сопровождались соответствующими музыкальными записями, и музыкальным сопровождением. Двадцать песен – сопровождались записями текста на компьютере, и текст песни проговаривался вслух но без музыкального аккомпанемента.
В конце каждой презентации песни участникам предлагали указать, известна ли им эта песня или нет, которую они только что прослушали. Исследователи обнаружили факт, что пациенты с болезнью Альцгеймера давали большую точность ответов при использовании музыкального сопровождения. А вот для здоровых пожилых людей - участников эксперимента результат исследования оказался другим. Эти результаты вполне очевидно свидетельствуют о принципиальной разнице в восприятии музыкальных раздражителей в сравнении с немузыкальными раздражителями, для здоровых пожилых людей и пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера.
Такие исследования обязательно необходимы для лучшего понимания принципов обработки музыкальной информации у больных с болезнью Альцгеймера. Принципы восприятия музыкальной информации и связи с памятью больных важны для поиска эффективного и надежного лечения этой болезни.
Источник: Медицинский центр Бостонского Университета
Согласно последнему исследованию, которое было проведено в Институте сердца в Медицинском центре Седарс-Синай, принятие значительных доз антиоксидантов, например таких как витамины «C» или «E», могут привести к нежелательным генетическим изменениям в клетках, и это в свою очередь может способствовать развитию раковых опухолей различной этиологии.
Руководитель этого исследования - Эдуард Марбан и его команда случайно обнаружили опасность чрезмерных доз антиоксидантов. Ученые в своем исследовании искали способ уменьшения генетических отклонений, которые проходят естественным путем при размножении из сердечных тканей человека стволовых клеток. Команда исследователей Медицинского центра преследовала цель противостоять проблеме окисления при искусственном выращивании стволовых клеток, добавляя непосредственно в клетки большие дозы антиоксидантов. Одновременно ученые сделали неожиданное , но очень важное открытие - существует большая вероятность развития генетических аномалий, которая при воздействии на клетки большими дозами антиоксидантов предрасполагает к появлению раковых опухолей,.
Доктор медицинских наук Эдуард Марбан, он же директор Института сердца Медицинского центра Седарс-Синай, особенно подчеркнул, тот факт что выводы проведенного исследования касаются пищевых добавок, но не продуктов питания богатых антиоксидантами, таких как апельсины молоко, черника или орехи.«Принимать ежедневно одну дозу поливитаминов – это правильно, но довольно многие люди принимают их слишком много, ошибочно считая, что чем больше витаминов, тем лучше», – говорит Марбан. – «В этом случае поговорка «Чем больше, тем лучше» не срабатывает. И если вы принимаете дозу в 100 или 10 раз больше рекомендуемой, у вас с большой вероятностью может развиться рак».
Недавно в Австралии был закончен ряд серьезных исследований, которые смогли помочь выявить новые факты в структурных изменениях мозга и их вероятную связь с болезнью Альцгеймера. Они свидетельствуют о увеличении хранилища белка бета-амилоида в той области мозга, которая известна как нижняя височная кора головного мозга. Эта область мозга связана тесно с гиппокампом, который принимает участие в консолидации памяти.
Болезнь Альцгеймера характеризуется двумя основными факторами, во-первых, это наращивание бляшек бета-амилоида в головном мозге и во-вторых - потеря нейронов. Результаты этих исследований были опубликованы в журнале Неврология. Руководитель этого проекта, доктор Кассандра Сзоеке, сказала, что для исследователей явился настоящей загадкой факт, что те части мозга, которые атрофировались из-за потери нейронов не были теми же самыми, которые атрофировались от роста и накопления бета-амилоида.
Тщательно изучив области мозговой ткани, которые пострадали от болезни Альцгеймера, при помощи МРТ, австралийские исследователи обнаружили, что атрофия гиппокампа связана с атеросклеротическими повреждениями тканей в нижней височной коре. Результаты этих исследований показывают, что излишнее накопление амилоида в нижней височной коре мозга нарушает связь с гиппокампом, и вызывает отмирание нейронов.
Доктор Кассандра Сзоеке считает, что данные исследования могут помочь лучше понять все механизмы, которые участвуют в развитии болезни Альцгеймера, и смогут послужить главным ориентиром при разработке еще одной стратегии для ранней диагностики заболевания.
Американские ученые обнаружили ген облысения, мутации этого гена вызывают прогрессирующую со временем потерю волос. Это научное открытие может существенно повлиять на продолжение дальнейших исследований в этой области. Оно даст рекомендации для совершенствования способов лечения разных типов выпадения волос, в том числе методов лечения мужского типа облысения.
Ускоренная потеря волос чаще всего начинается с гипотрихоза в детском возрасте, когда осуществляется так называемая «миниатюризация» фолликул волос, или же может быть следствием мужского типа облысения, или же это андрогенетическое облысение. Начавшийся деструктивный процесс вызывает сокращение в размерах волосяных фолликул, и волосы постепенно становятся все более тонкими, в результате этого густая шевелюра, через некоторое время, начинает быть похожа на персиковый пух.
В данном научном исследовании американские ученые обнаружили, что развитие гипотрихоза вызывает ген APCDD1, это дает определенное представление о процессе «миниатюризации» волосяных фолликул. Однако они обратили внимание на то, что это вовсе не означает, что этот ген является причиной облысения мужского типа, хотя это заболевание также частично связано с миниатюризацией волосяных фолликул.
Доктор Анжела М. Кристиано, профессор дерматологии и генетики Медицинского центра Колумбийского университета - ведущий специалист этого исследования и её коллеги совместно проанализировали выборочные генетические данные семей из Пакистана и Италии, которые имели наследственное заболевание простого гипотрихоза. В результате этого анализа было обнаружено - у всех добровольцев, прошедших проверку имеются специфические мутации гена APCDD1.
Этот ген находится в области 18 хромосомы, которую уже выявляли при других формах выпадения волос, а так же при мужском типе облысения, очаговой алопецией и андрогенетическом облысении. Исследователи пришли к такому выводу - ген APCDD1 выявляется в широком наборе разных типов клеток. Это открытие показывает, что ген APCDD1 принимает участие также и в других различных биологических процессах, которые регулируются Wnt-сигнализацией.
Доктор Анжела М. Кристиано считает, что это открытие имеет очень большое значение, потому что оно является первым фактом того, что Wnt-сигнализация оказывает влияние на рост волос человека. А это значит, что манипулирование этим процессом может повлиять на увеличение роста фолликул волос.
Источник: Медицинский центр Колумбийского университета
Весенние советы народной медицины можно найти здесь
Современные ученые прогнозируют, что быстрые темпы ожирения среди молодежи (которые можно сравнить с эпидемией) могут привести к тому факту, что многие родители проживут дольше своих детей.
Новое научное исследование Университета Мичигана направленное на борьбу с ожирением показало, что это современное заболевание сильно «помолодело», им страдают уже дети и молодежь. И они испытывают последствия лишнего веса больший период времени на продолжении всей своей жизни. Таким образом, это исследование показывает, что отрицательное воздействие ожирения на хронические заболевания и общую продолжительность жизни возможно более значительное, чем считалось ранее.
Исследователи применили большой объем национальных данных о взрослых и о детях, которые родились между 1926 г. и 2005 годом, и выявили тревожную тенденцию к ожирению у молодого поколения во все более раннем возрасте, по сравнению с их родителями и ли бабушками или дедушками.
По результатам этого исследования, 20% тех, кто родился в период с 1966 г. по 1985 г. страдали от ожирения в возрасте 20-29 лет. У их родителей, родившихся в период с 1946 г. по 1955 г., такой же уровень ожирения не наблюдался до возраста 30-39 лет, а у людей родившихся в промежутке между 1936-1945 годами – не наблюдался до возраста 40-49 лет, а среди тех, кто родился между 1926 г. и 1935 годами, ожирение появлялось еще позже.
Необходимо проводить дальнейшие исследования, для того чтобы понять, какое влияние будут оказывать последствия ожирение на возникновение диабета и увеличения уровня смертности среди населения.
Предположения, сделанные в 2005 г., о сокращении продолжительности жизни в ХХI веке, были основаны на распространении ожирения в промежуток с 1988 по1994 годы, в середине эпидемии ожирения.
Исследования, финансируемые из федерального бюджета, показали, что тенденции к ожирению на самом деле еще хуже для групп женщины и чернокожие. Среди молодых людей в возрасте от 20 до 29 лет, которые родились в промежуток с 1976 по 1985 годы, только 20% белокожих людей страдали от ожирения в сравнении с 35% чернокожих больных в этой же возрастной группе.
Источник: М. Киркендолл, Университет системы здравоохранения штата Мичиган
Вскармливание грудью является самой идеальной формой питания детей, но медики все же рекомендуют добавки витамина D сразу после рождения ребенка, так как грудные младенцы, чаче всего, не получают необходимую для них дневную норму витамина D из ежедневного рациона.
В апреле в номере журнала Педиатрии, от 22 марта была опубликована статья “Приверженность к использования витамина D. Рекомендации для грудных младенцев”, в ней был сделан анализ результатов исследования грудного вскармливания которое проводилось с 2005 по 2007 год.
Примерно у половины детей, которые были только на грудном вскармливании или питались только детскими смесями, а также находились на комбинированном вскармливании, получили рекомендации от Американской академии педиатрии в 2003 г. Добавить в рацион 200 МЕ витамина D ежедневно. Однако в 2008 г. более чем четверти младенцам была рекомендована норма в 400 МЕ в сутки. Несмотря на то, что при кормлении младенцев детскими смесями, малыши получают витамин D добавленный в эти смеси, исследователи выяснили, что количество употребляемой дневной дозы в этих смесях не достаточно для удовлетворения дневной нормы, необходимой малышу, рекомендованной Американской академии педиатрии в 2008 году.
Педиатры повсеместно должны рекомендовать родителям для детей, которых они кормят грудью или не менее 1 литра детских смесей в день, дополнительно давать младенцам специальные добавки витамина D для получения малышами необходимого для них количества витамина D.
Источник: Американская академия педиатрии
Число пациентов страдающих диабетом второго типа с каждым годом неуклонно увеличивается, и эта болезнь всё больше распространяется, это не только оказывает тяжелое влияние на больных, но и представляет существенную проблему для все системы здравоохранения. Почти половина всех фактов инсульта или инфаркта, а также многих других серьезных заболеваний является последствием этого метаболического синдрома.
Диабет второго типа является следствием сочетания экологических и генетических факторов, которые оказывают влияние на устойчивость организма к действию инсулина. Этот гормон контролирует в крови уровень глюкозы, таким образом что резистентность к инсулину приводит к постоянному росту концентрации глюкозы в крови.
Команда исследователей во главе с профессором Экхардом Вольфом и профессором Рудигером Ванке представили новую модельную систему для изучения диабета. Они создали штамм свиней генетически модифицированный, таким образом , что основные симптомы диабета второго типа развиваются у них последовательно, как у людей.
«Физиология свиньи фактически чрезвычайно похожа на человеческую, - отметил Вольф. – Именно поэтому созданная нами модель является уникальным инструментом для испытания и разработки новых методов терапии и диагностики сахарного диабета».
После еды, концентрация глюкозы в крови существенно повышается, и это приводит выделение бета-клетками поджелудочной железы определенного количества инсулина. Гормон стимулирует усвоение глюкозы несколькими типами тканей, в том числе мышцами и скелетом. У пациентов, имеющих диабет второго типа, эта регулятивная цепочка значительно нарушена.
Результаты испытаний показали, что неспособность организма правильно реагировать на инкретиновые гормоны приводят не только к значительному уменьшению усвоения глюкозы и к секреции инсулина, и одновременно связана со снижением объема бета-клеток в поджелудочной железе. Это открытие сможет возразить утверждению о том, что нарушенная реакция на инкретины является следствием сахарного диабета, оно вернее всего может выступать причиной диабета. Исследователи очень надеются, на то что их модель сможет ускорить процесс внедрения новейших результатов этих научных исследований в медицинскую практику.
Источник: Университет им. Людвига Максимилиана
Интересные новости медицины можно почитать в журнале http://news-medic.ru/
На ежегодном совещании Американской ассоциации содействия развитию науки, которая проходила 20 февраля 2010 года в городе Сан-Диего, невролог из Калифорнийского технологического института, предложил для обсуждения модель испытаний на таких организмах, как мыши и плодовые мушки. Эти испытания имеют важнейшее значение для разработки более специфического лечения эмоциональных заболеваний, таких как депрессия, беспокойство или синдром рассеянного внимания и гиперактивность.
Существующие на данный момент испытания человеческого мозга при помощи магнитно-резонансной томографии (МРТ), которые показывают, какая нейронная активность в конкретной области мозга отвечает за эмоциональные реакции, ограничены и не описывают картину в целом. Невролог Андерсон говорит: «Мы не можем сказать, какие из этих горячих точек представляют собой фактические причины эмоционального реагирования, и какие из них – дают реакцию на это реагирование».
Для того чтобы различать воздействие каждой конкретной "горячей точки", исследователи должны целенаправленно изменять степень активности различных систем мозга, а потом определить последствия этих изменений на эмоциональное поведение. Андерсон изучает связи между нейронной схемой и эмоциональным поведением (таких как страх и агрессия) у мышей и плодовых мушек.
Презентация Андерсона нацелена на обсуждение вопроса, как наилучшим образом употреблять вновь открытые молекулярно-генетические инструменты для изучения эмоций.
«Какие млекопитающие лучше всего подходят для изучения этого сложного вопроса», интересуется он. Лабораторные мыши поддаются различным мощным генетическим методикам, они обладают структурой мозга, которая фундаментально аналогична структуре мозга человека. Однако испытания на мышах продолжительные, дорогостоящие и технически сложные, кроме того, существует круг этических проблем. Беспозвоночные модельные организмы, такие как плодовая мушка дрозофила, имеют более простое устройство мозга, более мощные генетические инструменты, что позволяет проводить менее дорогостоящие и быстрые испытания.
Источник: Дженнифер Мишаловски, Медицинский институт Говарда Хьюза
Единомышленники исследователя Такаюки Тамура отмечают, что знатоки вин создали это правило из-за несовместимости между ароматом красного виноградного вина и запахом рыбы. Они отмечают, тем не менее, что есть отступления из этого правила, кое-какие красные вина поистине прекрасно сочетаются с морепродуктами. До сих пор никто не мог предсказать, какое послевкусие может остаться от сочетания рыбного привкуса и красного вина из-за недостатка знаний о причинах несовместимости.
Ученые предложили дегустаторам 38 видов красного виноградные вина и 26 образцов белых вин во время обеда с блюдами из гребешка. Некоторые вина, разные по стране виноделия и сортам винограда содержали маленькую концентрацию железа. Дегустаторы обнаружили, что виноградные вина с высоким содержанием железа сильнее не сочетались с вкусом морепродуктов. Но, с противоположной стороны, когда исследователи добавили в виноградное вино компонент, связывающее железо, это несоответствие значительно уменьшилось и вкусовые качества морепродуктов улучшился. Полученные выводы показывают, что железо является ключевым фактором не сочетаемости при одновременном употреблении вина и морепродуктов или рыбы. Исследователи предполагают, что маложелезистое красное вино может быть хорошим добавлением к морепродуктам.
Источник: http://pubs.acs.org/stoken/presspac/pres
Интересные новости по медицине можно почитать здесь